根据公布的一项I/II期临床试验的初步数据,一种新的嵌合抗原受体T细胞产品具有可接受的安全性,并显示出作为单一疗法以及与mRNA疫苗联合治疗实体瘤患者的早期疗效迹象。
研究人员正在进行一项首次人体开放标签的多中心临床试验,以评估先前开发的CAR-T细胞产品的安全性和初步疗效,这种CAR-T细胞产品靶向一种在多种实体瘤中广泛表达但在健康成人组织中沉默的肿瘤特异性抗原,即CLDN6。这种疗法在临床前模型中与有利于CAR-T细胞扩增的编码CLDN6的 mRNA疫苗相结合进行测试。正如解释的那样,这种称为BNT211的联合治疗导致了转移到患者体内的CAR-T细胞的扩增和血液中更高的持久性,这反过来又改善了它们对肿瘤细胞的杀伤力。
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