据数据显示,截止2019年底全球大约有3800万人感染了HIV。小型的CD4模拟化合物能够促进抗体识别未配合病毒包膜上的表位来使得HIV-1感染的细胞对抗体依赖性的细胞毒性作用变得敏感,将CD4mc与两个CD4诱导抗体家族结合就能够使得Env稳定在对ADCC易感的构象上。
科学家们通过利用一种“分子开罐器”以及在感染个体机体血液中发现的抗体组合,成功减少了人源化小鼠机体HIV病毒库的规模和尺寸。本文研究结果能明显减缓动物模型在停止抗逆转录病毒疗法后病毒感染的复发。
在整个抗逆转录病毒疗法治疗过程中,HIV能悄悄地隐藏在位于CD4+ T淋巴细胞的储存库中,这些白细胞能帮助激活机体免疫系统的功能从而抵御感染并抵御微生物的入侵;这些隐藏的病毒庇护所的存在就解释了为何抗逆转录病毒疗法无法治疗HIV感染者,以及为何他们必须终身接受治疗来抑制病毒感染的反弹。
研究者说道,在人源化小鼠机体中,我们在注射这种混合制剂之前停止了抗逆转录病毒疗法,病毒感染反弹发生在46天后,而在没有摄入混合制剂疗法的小鼠则10天后就发生了病毒反弹,在动物模型中这种效率是非常有前途的。
本文研究结果表明,CD4mc或在治疗感染个体时能发挥一定的治疗潜力,并能减少感染者机体的HIV病毒库的规模或帮助患者实现功能性的治愈;本文研究结果或为后期科学家们开发新型疗法来抵御HIV感染提供了新的思路和希望。
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