一项前沿研究通过小鼠和人类的深度空间转录组学分析,揭示了特发性肺纤维化(IPF)这一慢性肺部疾病的病理机制。科学家们将小鼠模型与人类IPF组织样本进行比较,发现两者在基因表达模式上有显著相似性。他们发现了一套共同的基因调控网络,这些网络在纤维化进程中起到关键作用,如细胞外基质生成和免疫反应的失调。
通过空间转录组学,研究人员能够观察到病变区域的基因活动变化,这有助于理解纤维化细胞如何在三维环境中相互作用,以及它们如何响应环境刺激。这项研究不仅提供了对IPF病理发展的新见解,也为未来开发针对性的治疗策略奠定了基础,可能包括靶向关键转录因子或调控通路的药物。
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