自体干细胞能够避免免疫排斥反应,并且由于来源熟悉,安全性相对较高。
通过CRISPR-Cas9等技术,可以定向改变干细胞的基因表达。
使其能够更好地分化成所需的神经细胞类型,或者增强它们的迁移能力,从而更有效地到达脑出血部位。
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